Niestety od rodziców nie tylko dziedziczymy wygląd czy pozytywne cechy. W spadku możemy też dostać chorobę. Nasze geny to zakodowane informacje o naszych cechach takich jak wygląd czy skłonności do określonych chorób. Zbudowane są one z DNA i tworzą zwarte struktury zwane chromosomami. Znajdują się one w każdej komórce naszego organizmu. Znajdują się one także w komórkach jajowych i plemnikach. Z momencie zapłodnienia zarodek otrzymuje chromosomy od swoich rodziców. Każdy z nas ma ich 46, polowe otrzymuje od matki i połowę od ojca. Chromosomy na 23 miejscu nazywa się chromosomami płci. U kobiet SA to dwa chromosomy X u mężczyzn jeden X i jeden Y. Jeśli jeden z genów na chromosomie X jest nosicielem choroby dziedzicznej to odziedziczy ją dziecko płci męskiej. Dziewczynka w takim przypadku jest tylko nosicielką, nie zachoruje. Może jednak przekazać gen swoim dzieciom. Jeśli sytuacja ta ma miejsce u mężczyzny to determinuje to chorobę. Mężczyzna przekaże ten gen córce, a ona stanie się nosicielką. Jest to bardzo komplikowana sprawa. Jeśli chodzi o choroby dziedziczne to mamy na przykład dystrofię mięśniową Duchenne’a. Objawy ukazują się już między 1 a 4 rokiem życia. Zmiany postępują symetrycznie i dotyczą zaniku mięśni. Zaczyna się od pasa i powstaje kaczkowaty chód. Potem dochodzą problemy ze wstawianiem z pozycji siedzącej przy wchodzeniu po schodach. Potem po pewnym czasie ujawniają się przykurcze. Chorobę tą można spowolnić poprzez jak najdłuższą aktywność fizyczną dziecka. Kolejną chorobą dziedziczna jest zespół huntera. Pierwsze objawy pojawiają się między 2 a 3 rokiem życia. Są dwa typy tej choroby, w typie A występuje pogrubienie rysów twarzy, niski wzrost, zmiany stawowe, upośledzenie umysłu i zmiany rojowe. W typie B natomiast upośledzenie umysłowe nie ma miejsca wcale lub jest bardzo niewielkie. Od ojca można też odziedziczyć skłonność do raka prostaty. Dlatego jełki któryś z naszych przodków miał z tym problemy to wskazane jest częste udawanie się do lekarza w cel kontroli. Możemy też odziedziczyć skłonność do raka jelita grubego. Badaniem, które pozwoli na wykrycie raka jelita nazywa się kolonoskopią. Jeśli ktoś z twych bliskich miał ten nowotwór to zaleca się wykonywanie badań od 40 roku życia, co pięć lat. Możemy tez sprawdzić czy jesteśmy obciążeni genetycznie. Zrobić tro można w poradni genetycznej.